Арсений Пирогов
первичный иммунодефицит, синдром Комеля – Нетертона (врожденное поражение кожи), требуется лечение в Университетской клинике (Мюнстер, Германия)
завершен
16 500 руб. собрали ученики и родители 3 «Д» класса лицея №470 (Санкт-Петербург) в рамках акции «Дети вместо цветов»
163 150 руб. перечислено из средств, собранных для Лизы Крупка
222 243 руб. собрали наши читатели
У сына все тело покрыто сыпью. Эти маленькие пузырьки постоянно лопаются, на их месте появляются ранки, которые гноятся. Арсений все время испытывает сильную боль. Врачи сначала предполагали, что у нашего малыша атопический дерматит, но ни диеты, ни лекарства не помогали. Каждые два-три месяца сын попадал в больницу, его обследовали в клиниках Москвы и Санкт-Петербурга. И только полгода назад врачи поставили диагноз: синдром Комеля – Нетертона, редчайшее генетическое заболевание. Кроме того, у Сени выявили сбой в работе иммунной системы. Врачи назначили ему иммуноглобулины, мощные гормоны. Состояние кожи немного улучшилось, но постоянный прием лекарств привел к нарушению работы надпочечников, дистрофии костей и мышц. Сенечка не растет, плохо прибавляет в весе – в два года он весит всего девять килограммов. Я стала искать специалистов, которые смогут помочь сыну, узнала про клинику в Германии, где есть опыт успешного лечения этого заболевания. Но обследование и лечение стоят громадных денег, больше миллиона рублей. Нам с мужем самим не собрать такую сумму. Прошу вас, пожалуйста, помогите! Наталья Пирогова, Санкт-Петербург.
Винценц Ойи
Благодарности родителей
Наталья, мама Арсения Пирогова
«Наш сын прошел обследование в Университетской клинике в Мюнстере. Врачи подтвердили диагноз, подобрали основной уход за кожей, а также кремы, необходимые в период обострения. На данный момент состояние кожи Арсения значительно улучшилось. Но для стойкого результата предстоит длительная терапия иммуноглобулинами. Огромное спасибо всем, кто помог, желаем всем крепкого здоровья!»