Вова Ткаченко
синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа, рук и ног), спасет операция
завершен
124 933 руб. собрали наши читатели
Сын родился с несколькими патологиями. У него большая голова, плоское лицо, кости черепа развиваются неправильно. В августе Вове сделали операцию в Москве, сейчас он носит специальный шлем, который поможет исправить деформацию черепа. Другая наша проблема – сросшиеся пальчики. Кисти и стопы у Вовы недоразвиты. В пять месяцев ему хирургически разделили пальцы на правой руке. У Вовы появилась возможность удерживать ложку, брать игрушки. Тактильные ощущения очень важны для малыша – так он познает мир. Сейчас сыну необходима вторая операция, чтобы исправить деформацию на левой руке. Но государственные квоты на этот год кончились, лечение будет платным. Для меня это неподъемная сумма, а тянуть с операцией нельзя. Важно провести ее как можно раньше, чтобы сын мог полноценно развиваться. Пожалуйста, помогите! Вовин отец совсем не поддерживает нас, живет отдельно. Татьяна Свиридова, г. Рубцовск, Алтайский край.
Андрей Першин
История болезни
Вова Ткаченко успешно прооперирован в Научно-практическом центре имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург).
Татьяна, мама Вовы, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Благодарности родителей
Татьяна, мама Вовы Ткаченко
«Хочу выразить огромную благодарность всем тем, кто помогал моему сыну. Всем людям с большими и добрыми сердцами, всем, готовым прийти на помощь деткам, оказавшимся в трудной ситуации, спасибо за отзывчивость и помощь! В октябре 2016 года Вове разделили два пальчика. Это был первый этап нашего нелегкого пути, но теперь у нас есть надежда, что сын сможет вылечиться и благодаря всем добрым людям сможет полноценно жить. Храни вас Бог, спасибо за помощь!»