Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Вольфганг Грёпель

Вольфганг Грёпель

Техник-ортопед Центра протезирования и реабилитации Новавис (Вальденбух, Германия)
«Мы изготовим для Ангелины специальный бионический протез, который будет удобно крепиться. Это поможет избежать развития дальнейших осложнений, возникающих из-за неправильного распределения тяжести тела при ходьбе. Протез позволит воссоздавать все движения ноги».
 
Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 1 080 976 руб.
543 625 руб. собрали читатели РБК
1 524 826 руб. перечислено из средств, собранных для Кости Охрименко

484 790 руб. перечислено из средств, собранных для Паши Лапушкина
2 113 702 руб. собрали наши читатели
Билеты для перелета к месту лечения приобретены благодаря проекту S7 Priority компании S7 Airlines

В одиннадцать лет дочка стала жаловаться на сильные боли в правой ноге. Мы жили тогда в Бишкеке, местный врач диагностировал остеопороз (повышенная ломкость костей). Через несколько дней Ангелина сломала правую ногу выше колена. Дочь доставили в больницу, наложили гипс. Но перелом не срастался, нога сильно отекала. Обезболивающие не помогали. Ангелина кричала от нестерпимой боли. Мы не знали, как и чем помочь ребенку. Знакомый врач посоветовал сделать томографию. Ее результаты оказались страшными: у дочки остеосаркома – рак правой бедренной кости. Мы поехали на обследование в Санкт-Петербург, в НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова, там диагноз подтвердили. Врачи не обнадеживали. Но мы переехали в Петербург, использовали любой шанс, чтобы спасти дочь. Врачи приняли решение ампутировать правую ногу, операцию Ангелина перенесла тяжело. Но уже на третий день начала учиться ходить на костылях. Через полгода ей изготовили первый протез. Позже, с помощью добрых людей, мы смогли пробрести более современный, с разгибающимся коленом. Однако он вызывает сильный дискомфорт: так как у дочки культя очень короткая, протез крепится при помощи корсета, который, в свою очередь, сильно сдавливает внутренние органы, деформирует позвоночник. Ангелине необходим специальный бионический протез. Но их делают только в Германии, и стоит такой протез очень дорого. Самим нам нужную сумму не собрать. Прошу вас, помогите, пожалуйста! Владислав Гаранин, Санкт-Петербург.
 
Опубликовано 23 августа 2016
Деньги собраны 23 сентября 2016
27 февраля
Владислав, папа Ангелины Гараниной
«Благодарим Русфонд за то, что вы смогли помочь нам в беде, за то, что не остались равнодушными к судьбе нашей Ангелиночки. Сердечное спасибо каждому человеку, организаторам сбора средств, журналистам, тем, кто писал про нашу девочку, операторам, фотографам, футбольному клубу “Зенит”! Вы дали нашему ребенку шанс на полноценное будущее и возможность реализовать свои мечты, строить планы, жить активной, самостоятельной жизнью. Уже прошел месяц, как Ангелина вернулась из Германии, там для нее изготовили электронный протез. Врачи сделали для нас очень много, теперь надо время, чтобы Ангелина смогла адаптироваться, привыкнуть и не бояться использовать протез. Сейчас Ангелина уже самостоятельно ходит в школу, и это такая для нас радость. Огромное спасибо и низкий  вам поклон».
Ангелина Гаранина: «Все добрые и хорошие люди, огромнейшее вам спасибо. Спасибо, что исполнили мою мечту! У меня сейчас хороший многофункциональный протез, все его возможности на данный момент пока я не могу использовать, нужно время, много тренировок и сил, но я учусь. Не все дается быстро и легко, но я стараюсь больше проявлять самостоятельность и обходиться без чьей-либо помощи. Я желаю всем крепкого здоровья, успехов, никогда не отчаиваться и верить в чудо. Я уверена, что теперь все мои мечты исполнятся».





    comments powered by HyperComments