Яндекс.Метрика
Моя Полинка родилась здоровой. До года никто не подозревал, что у нее редкое и тяжелое заболевание – повышенная ломкость костей. Первый перелом произошел в год и три месяца. Дочка просто шла, поскользнулась и сломала ножку. Потом переломы следовали один за другим: за полтора года семь переломов! В нашем городе нет специалистов по несовершенному остеогенезу. Дочь гипсовали и отправляли домой. Поля разучилась ходить, а ведь была такой подвижной! Наконец, я узнала, что в Москве успешно лечат «хрупких» деток. Когда обратились в клинику Глобал Медикал Систем, впервые услышали: «Это наш пациент». Лечение дорогостоящее, курс нужно повторять каждые три месяца. Два курса оплатили благотворители, но больше помогать нам они не могут. Я уволилась, чтобы ухаживать за дочкой. Живем на ее пенсию и пособие. Отец Поли оставил нас, платит алименты 2 тыс. руб. Поля умница, в три года знает алфавит. Стойко переносит все процедуры. Врачи говорят, с возрастом заболевание может пройти, и наша задача сейчас – сократить количество переломов. Помогите продолжить лечение! Екатерина Буйлина, Нижегородская область.
Опубликовано 25 сентября 2013

Федор Катасонов

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
Поле можно помочь. Главное не откладывать лечение, укрепляющее кости ребенка и развивающее двигательные навыки. Сейчас девочка проходит курс специально подобранной терапии и реабилитационных процедур. Поля снова начинает ходить – пока с поддержкой. При продолжении лечения скоро пойдет самостоятельно

История болезни

30 октября 2013

Поле Буйлиной начали лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Полина будет лечиться в клинике в течение года. По словам профессора Натальи Беловой, у Поли не очень тяжелая степень заболевания, и регулярная непрерывная терапия быстро поставит ее на ноги.
Полина мама Екатерина благодарит за помощь читателей Русфонда.