Яндекс.Метрика
Дочка родилась раньше срока, никаких патологий врачи не обнаружили. Но в четыре месяца Кристина перестала удерживать голову, лежа на животе, и переворачиваться, практически перестала двигаться. Врачи говорили, что дело в недоношенности и со временем состояние дочки придет в норму. Но этого не произошло. В январе 2018 года после обследования в Нижегородской областной детской клинической больнице Кристине был поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1-го типа. Это генетическое заболевание, которое приводит к нарастающей мышечной слабости. Летом нам удалось попасть в программу расширенного доступа к препарату спинраза, который за границей успешно применяется для лечения детей со СМА. После лечения дочка снова начала переворачиваться, научилась сидеть, стоять на коленках и даже немного ползать. Для того чтобы эффект был более устойчивым, врачи рекомендуют провести несколько курсов физической реабилитации. Оплатить дорогое лечение мы сами не сможем, поэтому вынуждены обратиться за помощью.

Инна Стогова,
Нижегородская область
Фото Алексея Шевцова
 
Опубликовано 22 января 2020
Деньги собраны 10 февраля 2020

Максим Кузнецов

Врач по лечебной физкультуре и спортивной медицине
Центр медицинской реабилитации «Экзарта» (Нижний Новгород)
«Кристине рекомендованы методики лечения, направленные на восстановление функций периферической мускулатуры и глубоких мышц, что в конечном итоге улучшит качество жизни ребенка».
 

    comments powered by HyperComments