Яндекс.Метрика
У Антона редкое генетическое заболевание мукополисахаридоз, при котором страдает весь организм – слух и зрение, кости и суставы, внутренние органы. Единственное спасение – препарат элапраза. Благодаря вам с 23 декабря прошлого года сыну регулярно вводят лекарство. Сейчас Антон чувствует себя намного лучше: прекратились приступы удушья, появился интерес к окружающему миру. Обследования обнадеживают: у Антона уменьшился размер печени, улучшилось состояние сердца и суставов. Необходимо продолжать лечение, а элапраза – один из самых дорогих препаратов в мире. В следующем году лекарство для сына предоставят за счет государства, но сейчас без вашей помощи нам не обойтись. Пожалуйста, спасите сына! Елена Петрова, Ленинградская область.
Опубликовано 6 июля 2014

Врач-генетик Государственного педиатрического медицинского университета Наталья Бучинская (Санкт-Петербург): «Лечение Антона дает положительные результаты – улучшилось общее состояние организма, начался процесс восстановления двигательных функций. Необходимо продолжать введение элапразы, иначе болезнь вернется в исходное состояние».

comments powered by HyperComments