Яндекс.Метрика
Денис болеет с рождения, эпилепсия изводит его и лишает сна, не позволяет умственно и физически развиваться. Ежедневные судороги нарушают работу мозга. Из-за частых приступов сын так и не научился стоять, ходить, держать ложку, жевать и разговаривать. Стоит Денису обрести какой-то новый навык, как после приступа происходит откат. Врачи подобрали комплекс терапии из четырех противосудорожных препаратов, сын должен их принимать постоянно. Два мы получаем бесплатно, остальные покупаем сами. К сожалению, они не дают желаемого результата – справиться с приступами не удается. Нам объяснили, что у Дениски форма эпилепсии, которая с трудом поддается медикаментозному лечению. Эпилептологи рекомендуют курс специальной лечебной диеты, которую проводят под контролем врачей. Это наша последняя надежда! Такое лечение готовы провести в екатеринбургском медцентре, но его стоимость нашей семье не по карману. Работает только муж, я ухаживаю за ребенком-инвалидом. Помогите, пожалуйста!

Юлия Давыдовская,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 октября 2021
Деньги собраны 25 октября 2021

Татьяна Томенко

Невролог-эпилептолог, заведующая Центром мозговых дисфункций и эпилепсии
Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье» (Екатеринбург)
«Туберозный склероз часто сопровождается приступами, которые не поддаются медикаментозному лечению. Кетогенная диета обладает противоэпилептическим действием, рассчитывается индивидуально и вводится ребенку в условиях стационара под контролем анализов. Мы ожидаем, что данная терапия позволит снизить у Дениса частоту эпилептических приступов или полностью их купировать, поможет стимулировать развитие мальчика».



comments powered by HyperComments