Яндекс.Метрика
Через полгода после рождения Андрюши мы стали замечать, что он с трудом держит голову и не переворачивается. Нам назначили массаж, но улучшений не было. Тогда местные врачи направили нас в областную клинику. Там у Андрюши нашли спинальную мышечную амиотрофию Верднига – Гоффмана. Сейчас сын может сидеть только с опорой, не ходит. Теперь он ест только перетертую пищу, а из-за слабости межреберных мышц Андрюше тяжело дышать – легкие полностью не расправляются. Но он общительный и любознательный мальчик, посещает детсад на специальной коляске. Сейчас Андрюше требуется аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких для поддержки дыхания. Госбюджет его покупку не оплачивает. Помогите нам!

Диана Шавалиева,
г. Качканар, Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 октября 2019
Деньги собраны 18 октября 2019

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Дыхательные проблемы мальчика возникают из-за слабости мускулатуры. Частые бронхиты и пневмонии, недоразвитие грудной клетки являются основной причиной летальных исходов детей со СМА. Аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких поддержит дыхание, улучшит общее состояние, сон и аппетит. У детей с такой респираторной поддержкой проходят головные боли, они меньше болеют ОРВИ, быстрее набирают вес».

История болезни

5 февраля 2020

Андрей Кузнецов получил аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему.

Аппарат обеспечит мальчику респираторную поддержку, поможет облегчить дыхание и улучшить общее состояние.
Диана, мама Андрея, благодарит участников «Екатерининской Ассамблеи» за помощь.

comments powered by HyperComments