Дима Барсуков< Андрей Кузнецов >Егор Сорокин

Свердловская область Свердловская область

Андрей Кузнецов

5 лет, Качканар

спинальная мышечная амиотрофия Верднига – Гоффмана (СМА), спасет аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему

Сбор
завершен

Собрано

505 988 ₽

Требовалось

505 988 ₽

505 988 ₽

собраны в рамках «Екатерининской Ассамблеи»

Деньги собраны

Через полгода после рождения Андрюши мы стали замечать, что он с трудом держит голову и не переворачивается. Нам назначили массаж, но улучшений не было. Тогда местные врачи направили нас в областную клинику. Там у Андрюши нашли спинальную мышечную амиотрофию Верднига – Гоффмана. Сейчас сын может сидеть только с опорой, не ходит. Теперь он ест только перетертую пищу, а из-за слабости межреберных мышц Андрюше тяжело дышать – легкие полностью не расправляются. Но он общительный и любознательный мальчик, посещает детсад на специальной коляске. Сейчас Андрюше требуется аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких для поддержки дыхания. Госбюджет его покупку не оплачивает. Помогите нам!

Диана Шавалиева,
г. Качканар, Свердловская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 18 октября 2019

Деньги собраны 18 октября 2019

Елена Сапего

Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи детям

Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)

«Дыхательные проблемы мальчика возникают из-за слабости мускулатуры. Частые бронхиты и пневмонии, недоразвитие грудной клетки являются основной причиной летальных исходов детей со СМА. Аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких поддержит дыхание, улучшит общее состояние, сон и аппетит. У детей с такой респираторной поддержкой проходят головные боли, они меньше болеют ОРВИ, быстрее набирают вес».

История болезни

5 февраля 2020