Яндекс.Метрика
Дочка родилась в срок, до трех месяцев нормально развивалась. А потом я стала замечать, что Василиса не может согнуть и поднять ножки, не ложится на животик. К полугоду дочка не сидела, не переворачивалась, лишь слегка приподнималась. Я испугалась, что у Василисы может быть та же болезнь, от которой умер наш первый ребенок, ему было шесть лет. Мы срочно отправились в Москву, за свой счет сделали дочке генетический анализ. По его результатам Василисе поставили диагноз «врожденная семейная аутосомно-рецессивная мышечная дистрофия» – прогрессирующая слабость мышц. Я вожу дочку на занятия в бассейн, на иглорефлексотерапию, муж освоил специальный массаж и регулярно делает его Василисе. Из-за своей болезни сейчас дочка нуждается в специализированном кресле-коляске, которое ей подобрал врач, – с откидной спинкой, боковыми опорами, регулируемыми по высоте сиденьем, подлокотниками и подножкой. Но за счет госбюджета такое кресло не предоставляется. А стоит оно очень дорого, нам с мужем не собрать нужную сумму. Помогите, пожалуйста!

Альбина Мулихина,
Екатеринбург, Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 марта 2019
Деньги собраны 24 апреля 2019

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Учитывая диагноз, неврологический статус, тяжесть заболевания, Василиса нуждается в специализированном комнатном кресле-коляске».

История болезни

26 марта 2019

Василисе Мулихиной доставили специализированное кресло-коляску.

В этом кресле с откидной спинкой и подлокотниками девочке будет удобно сидеть и играть, ездить на прогулки. 
Альбина, мама Василисы, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Урал», ОТВ, читателей rbc.ru и rusfond.ru.





comments powered by HyperComments