Яндекс.Метрика
Наши долгожданные дети Вика и Витя родились раньше срока. Сразу же их на несколько месяцев поместили в реанимацию новорожденных, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Позже у обоих малышей развилась бронхолегочная недостаточность. У Вики на ее фоне начались множественные воспалительные процессы, и теперь ее постоянно колют антибиотиками. Несмотря на то что дети постоянно находятся в больнице под присмотром врачей, они плохо набирают вес, очень слабы и болезненны. На днях их осмотрел генетик. Он обратил внимание на некоторые внешние особенности Вики и Вити и предположил у них генетические нарушения. Для того чтобы подтвердить или опровергнуть это подозрение, детям нужно провести глубокое генетическое обследование: хромосомный анализ Вите и полное секвенирование генома Вике. Есть вероятность, что результаты этих обследований позволят поставить точный диагноз и подобрать нужное лечение и реабилитацию для наших малышей. Беда еще и в том, что анализ платный, стоит очень дорого, нам самим оплатить его не по силам. Прошу вас, помогите!

Татьяна Демидова,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 февраля 2022
Деньги собраны 28 февраля 2022

Виталий Шустров

Заведующий отделением патологии новорожденных и недоношенных детей
Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина (Самара)
«Вика и Витя родились раньше срока, у них выявлены множественные врожденные патологии развития – внутриутробная гипоксия, глубокая незрелость систем и органов, постнатальная гипотрофия 3-й степени. Для выстраивания максимально эффективной схемы лечения и реабилитации детей необходимо всестороннее обследование, в том числе подробное генетическое».