Яндекс.Метрика
После рождения Лизу сразу забрали в реанимацию, сказали, что у нее дыхательная недостаточность. Сутки на аппарате искусственной вентиляции легких, потом еще два месяца в больнице. Дочь не могла сосать и глотать, кормили через зонд. Мышцы рук и ног были сильно скованны, Лиза все время плакала. Домой нас выписали с целым букетом диагнозов: последствия поражения центральной нервной системы, перенесенный гнойный менингит, недоразвитие нижней челюсти и расщелина нёба. Дома мы провели всего месяц, с каждым днем состояние дочки только ухудшалось: питание не усваивалось, начались судороги, учащенное клокочущее дыхание. Лизу увезли в больницу, провели лечение, поставили трахео- и гастростому, но улучшить ее состояние не удалось. Все эти месяцы мы практически живем в больницах, врачи борются за жизнь моего ребенка, лечат инфекции, сделали несколько операций, но диагноз поставить никто не может. Мы не понимаем, что с Лизой, и не знаем, как ей помочь. Врачи предполагают генетическую природу заболевания, но точно определить причину может только полный генетический анализ. Бесплатно его не делают, а оплатить исследование у нас нет возможности – двое детей, работает сейчас только муж. Пожалуйста, помогите нам!

Ирина Жаворонкова,
Самарская область
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 1 октября 2021
Деньги собраны 6 октября 2021

Наталья Володина

Заведующая отделением младшего возраста
Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина (Самара)
«Учитывая количество врожденных нарушений, мы предполагаем генетическую природу заболевания. Для постановки диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ребенку необходимо провести полное секвенирование генома».

comments powered by HyperComments