Рамиль Биктимиров

Появление на свет сына было для нас долгожданным, но Рамиль родился с отеком на лбу и не открыл глаза, как остальные дети. После тщательного осмотра неонатолог диагностировал множественные аномалии развития, в том числе сращение век и слепоту. В пять месяцев сыну провели операцию по раскрытию век, потом около десятка операций на глазах, чтобы появилась чувствительность. Развивался Рамиль медленно, врачи поставили диагноз «детский церебральный паралич». После многочисленных курсов реабилитации сын понемногу начал вставать у опоры, произнес несколько слов. А когда ему было пять с половиной лет, все рухнуло: началась эпилепсия. Ни лекарства, ни операция не помогли, у Рамиля ежедневные приступы с потерей сознания и остановкой дыхания. Все навыки сын потерял – он много лежит, редко садится, давно перестал разговаривать. Судороги случаются внезапно, врачи подобрали препарат для их купирования, и я научилась с ними справляться. Но оказывать первую помощь при приступе Рамилю лучше всего в специальном кресле-коляске для детей с ДЦП, в котором все предусмотрено для удобства передвижения и безопасности. Для приобретения коляски мне выдали электронный сертификат Социального фонда, но он покрывает только часть стоимости нужной модели. Оставшуюся сумму мне не собрать: муж, моя поддержка и опора, умер два года назад от рака, теперь мы с сыном вдвоем боремся за существование, доходы у нас очень скромные. Помогите нам, пожалуйста!

Лейла Биктимирова,
Башкортостан
Фото из архива семьи