Яндекс.Метрика
Сынок родился раньше срока, был слабым, не дышал сам. Его положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Первые три месяца Артур провел в больницах, у него обнаружили пневмонию и врожденный порок сердца. Врачи сделали операцию и закрыли дефект в сердце. Когда же нас выписали, окулист нашел у сына серьезные проблемы со зрением. В больнице в Санкт-Петербурге сыну сделали несколько операций, но спасти зрение не удалось. В два года у Артура появились судороги, они стали повторяться ежедневно и забирать у сына все силы. С тех пор мы прошли множество обследований, пробовали разные противосудорожные препараты. Три года назад сыну установили стимулятор вагуса – прибор, который призван купировать приступы. Оплатить оборудование помогли читатели Русфонда. Огромное материнское вам спасибо! Но пока сыну не удается избавиться от изматывающих приступов. С каждым из них отмирают здоровые клетки головного мозга. Невролог считает, что причина болезни Артура может быть наследственной. Для подбора эффективного лечения сыну нужно пройти генетическое обследование. Но за счет госбюджета его не делают. А нам не осилить такую сумму. В семье двое детей, я все время рядом с Артуром, работает только муж. Денег едва хватает на жизнь. Пожалуйста, помогите!

Ирина Зайнуллина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 апреля 2021
Деньги собраны 31 мая 2021

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Артура энцефалопатия развития, фокальная структурная эпилепсия с задержкой психоречевого развития. Установка стимулятора блуждающего нерва и прием противосудорожных препаратов не дают желаемого результата. Причина болезни может иметь наследственный характер. Для уточнения диагноза и выбора тактики лечения ребенку необходимо провести генетическое обследование».

comments powered by HyperComments