Башкортостан
Республика Башкортостан
Ваня Чигасов
4 года
детский церебральный паралич, сильная спастика ног, необходима установка нейростимулятора
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 100 000 ₽
Требовалось
1 100 000 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в апреле–2012
Фонд «Урал» внесет 550 000 руб.
Мальчику четыре года. У него детский церебральный паралич. Но глядя на него, ни за что не догадаешься, что с ребенком что-то не так: Ваня рисует машинки, коллекционирует роботов и целыми днями готов смотреть мультфильмы про супергероев – мальчишка как мальчишка. Подводят Ваню только собственные ноги, которые ну никак не хотят его слушаться: стоять и ходить мальчик может только с поддержкой, и то совсем недолго – он делает всего несколько шагов и падает от боли. А между тем у Вани есть все шансы ходить самостоятельно. Надо только установить в спинной мозг специальный прибор – нейростимулятор, который будет блокировать неправильные импульсы, которые идут из головы и не дают ногам работать как положено. Стоит такой прибор больше миллиона рублей. Ванины родители воспитывают троих детей, и таких денег у них просто нет. И если не найти их срочно, то совсем скоро начнутся необратимые изменения, и мальчик всю оставшуюся жизнь проведет в инвалидном кресле.
Я хочу ходить!
Мальчику четыре года. У него детский церебральный паралич. Но глядя на него, ни за что не догадаешься, что с ребенком что-то не так: Ваня рисует машинки, коллекционирует роботов и целыми днями готов смотреть мультфильмы про супергероев – мальчишка как мальчишка. Подводят Ваню только собственные ноги, которые ну никак не хотят его слушаться: стоять и ходить мальчик может только с поддержкой, и то совсем недолго – он делает всего несколько шагов и падает от боли. А между тем у Вани есть все шансы ходить самостоятельно. Надо только установить в спинной мозг специальный прибор – нейростимулятор, который будет блокировать неправильные импульсы, которые идут из головы и не дают ногам работать как положено. Стоит такой прибор больше миллиона рублей. Ванины родители воспитывают троих детей, и таких денег у них просто нет. И если не найти их срочно, то совсем скоро начнутся необратимые изменения, и мальчик всю оставшуюся жизнь проведет в инвалидном кресле.
Я хочу ходить!
Опубликовано 22 февраля 2012
История болезни
27 апреля 2012
Ваня Чигасов успешно прооперирован в Республиканской детской клинической больнице (Уфа).
Ване установлен нейростимулятор для блокировки неправильных импульсов головного мозга, вызывающих спастику ног. По словам доктора Резеды Галимовой, «впереди теперь реабилитация».
Мама Вани Светлана благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
Мама Вани Светлана благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
Благодарности родителей
27 ноября 2015
Светлана Мустафина, мама Вани Чигасова
«Спасибо вам большое! В 2012 году вы помогли моему сыну, собрали деньги на операцию по установке нейростимулятора. Сейчас Ваня не только ходит самостоятельно, но и занимается в цирковой студии. За это всем огромное спасибо».
