Яндекс.Метрика
У нашего младшего сына с рождения генетическое заболевание – полиневропатия. Какой именно ген дал сбой, неизвестно, но обследования показали, что у Ярика нарушена проводимость по переферическим нервам. Сигнал от мозга плохо доходит до рук и ног. К трем годам сын научился ползать, сидеть, стоять у опоры. Но он еще не ходит. За это время мы прошли обследование и лечение в Москве: в Российской детской клинической больнице и в НИИ педиатрии и детской хирургии. Все врачи твердят: Ярик перспективный пациент, мальчик будет ходить, но эта цель для нас так и остается недосягаемой. Поставить на ноги Ярослава берутся специалисты московского Института медицинских технологий (ИМТ). Но на оплату лечения в нашей семье нет средств. У Ярика еще есть старший брат. Я сижу дома, поскольку за младшим сыном нужен постоянный уход. Работает только глава семьи. Его зарплаты едва хватает на самое необходимое. Без вашей помощи нам не справиться. Дайте шанс нашему сыну научиться ходить! Анастасия Ляшкова, Башкортостан, Уфа.
Опубликовано 21 мая 2013

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Необходимо срочно начинать терапию. Нужно научить мальчика ходить, довести уровень развития до возможности обучения

История болезни

2 сентября 2013

Ярославу Ляшкову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

В течение года Ярослав будет получать терапевтическое лечение в этой клинике. По словам невролога Елены Малаховой, у мальчика есть шанс научиться ходить.
Анастасия, мама Ярослава, благодарит за помощь читателей Русфонда.