Яндекс.Метрика
Когда я рожала Милену, она наглоталась околоплодных вод, не задышала, десять дней провела в реанимации. Врачи сказали, что у малышки поражение центральной нервной системы, она не сможет нормально развиваться. Тогда же начались судорожные приступы, они случались до 20 раз в день. В полгода Милена не могла самостоятельно переворачиваться, сидеть, держать игрушки. В интернете я узнала о современных методах лечения, которые применяют в московском Институте медицинских технологийи. В феврале 2015 года мы попали в эту клинику благодаря помощи Русфонда. Милене подобрали противосудорожную терапию, число приступов резко сократилось, их не было днями и даже неделями. Постепенно дочь стала развиваться – переворачиваться, сидеть и стоять с опорой, выучила несколько слов. Врачи говорят, что нужно продолжить лечение, но у меня нет средств на его оплату. Я воспитываю дочь без мужа, работать не могу: нужно постоянно быть с Миленой. Живем на зарплату моей мамы и пособия. Пожалуйста, помогите! 

Дина Пешкова,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 апреля 2024
Деньги собраны 26 апреля 2024

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«У Милены детский церебральный паралич, эпилепсия. Девочке поможет курс реабилитации, направленной на увеличение двигательной и речевой активности, развитие мелкой моторики, улучшение физического и психоэмоционального состояния».

Благодарности родителей

17 мая 2024

Дина, мама Милены Пешковой:

«Мы от всей души благодарим Русфонд за то, что сможем пройти обследование и реабилитацию в московской клинике! Огромное спасибо за помощь и нашему анонимному благотворителю! Дай Бог здоровья, успехов в жизни Вам и Вашим близким! Мы очень рады, что есть люди, которые помогают особым деткам в трудной ситуации. Материнское спасибо и низкий поклон Вам от нашей семьи!»