Яндекс.Метрика
Варя Мачалина вместе с родителями и младшей сестрой живет в Волгограде. У девочки тяжелое генетическое заболевание: несовершенный остеогенез – врожденная хрупкость костей. Позади множество переломов и несколько операций, проведенных с помощью Русфонда. Но теперь Варе снова нужна наша помощь: необходимо заменить штифт в правой голени. Операция эта стоит дорого и государством не оплачивается.

Плыть и идти


Читать дальше
Опубликовано 26 марта 2021
Деньги собраны 2 апреля 2021

Алена Гаврина

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Вари тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Девочка регулярно проходит курсы лечения препаратом памидронат, занимается плаванием. Благодаря этому мы смогли достичь главной цели – Варя может самостоятельно ходить. Сейчас девочку снова беспокоят боли при ходьбе. На рентгенограммах видно, что установленный в голень штифт начал гнуться – это произошло из-за резкого роста Вари. Штифт необходимо заменить на новый, и тогда девочка сможет больше двигаться».

История болезни

26 апреля 2021

Варя Мачалина успешно прооперирована в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Врачи удалили деформированный штифт из правой голени, провели коррекцию деформации кости и установили новый телескопический штифт. После операции девочке продолжат лечение, направленное на восстановление двигательной активности.
Варина мама Дарья благодарит за помощь пользователей благотворительного сервиса mos.ru, телезрителей ГТРК «Волгоград-ТРВ», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.



comments powered by HyperComments