Республика Татарстан
Республика Татарстан
Рената Гинятуллина
5 лет

синдром Веста, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
187 787 ₽
Требовалось
149 640 ₽
Собрано 187 787 руб. Госпитализация в ноябре–2013
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам».
Рената родилась раньше срока и две недели провела в реанимации, потом еще две недели в больнице. С полугода у дочери появились судороги. Врачи поставили диагноз «синдром Веста». А еще через полгода окончательно диагностировали детский церебральный паралич. Дочь не ходит, сидит только у опоры, говорит короткими словами. Но мы не опускаем руки, постоянно занимаемся реабилитацией ребенка, водим Ренату в бассейн. Девочка у нас любознательная, любит рисовать. Мы много наслышаны о том, какие результаты дает лечение детей с ДЦП в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Очень надеемся на помощь тамошних врачей. В нашей семье работает только муж. Мы живем на его зарплату и пенсию по инвалидности, и сами не в состоянии оплатить курс лечения. Пожалуйста, помогите! Айсылу Гинятуллина, Татарстан, Набережные Челны.
Опубликовано 2 октября 2013

Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
У Ренаты отмечаются частые эпилептические приступы. Необходимо срочно провести обследования и подобрать противосудорожную терапию, добиться ремиссии. Затем мы проведем стимулирующую терапию, чтобы научить девочку стоять и ходить, поможем развить навыки самообслуживания и речь
История болезни
12 мая 2014
Ренате Гинятуллиной начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
В течение года Рената пройдет несколько курсов лечения. «Сейчас нам нужно добиться прекращения судорожных приступов, – говорит невролог Елена Малахова, – а затем мы займемся стимуляцией физической и интеллектуальной активности девочки».
Ренатины родители Айсылу и Рамиль благодарят за помощь читателей Русфонда.
Ренатины родители Айсылу и Рамиль благодарят за помощь читателей Русфонда.