Республика Татарстан
Республика Татарстан
Эльвина Нигматьянова
4 года

органическое поражение центральной нервной системы, спастический тетрапарез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
166 400 ₽
Требовалось
166 400 ₽
Деньги собраны. Первый курс 28.05.2012
Группа компаний «РЕНОВА»
и Фонд «Урал» внесли по 50 000 руб.
Беременность я доходила без проблем, но на третьи сутки после родов у дочки начались судороги. Месяц мы лечились в отделении патологии для новорожденных, потом по месту жительства, и в возрасте пяти месяцев врачи поставили диагноз «церебральный паралич». Говорят, причина – внутриутробная пневмония, гипоксическое поражение головного мозга. Все это время мы проходим консервативное лечение, и есть результаты: Эльвина самостоятельно сидит, стоит, ходит по дому, говорит пять-шесть слов. По словам врачей, у дочки высокий реабилитационный потенциал. Я много слышала об успехах Московского института медтехнологий (ИМТ) в лечении нашего заболевания. Эльвину готовы принять, но я прошу помочь с оплатой терапии. Воспитываю дочь одна, материально помогают только мои родители.Нигматьянова Лилия, Татарстан, Набережные Челны.
и Фонд «Урал» внесли по 50 000 руб.
Беременность я доходила без проблем, но на третьи сутки после родов у дочки начались судороги. Месяц мы лечились в отделении патологии для новорожденных, потом по месту жительства, и в возрасте пяти месяцев врачи поставили диагноз «церебральный паралич». Говорят, причина – внутриутробная пневмония, гипоксическое поражение головного мозга. Все это время мы проходим консервативное лечение, и есть результаты: Эльвина самостоятельно сидит, стоит, ходит по дому, говорит пять-шесть слов. По словам врачей, у дочки высокий реабилитационный потенциал. Я много слышала об успехах Московского института медтехнологий (ИМТ) в лечении нашего заболевания. Эльвину готовы принять, но я прошу помочь с оплатой терапии. Воспитываю дочь одна, материально помогают только мои родители.Нигматьянова Лилия, Татарстан, Набережные Челны.
Опубликовано 24 января 2012

Елена Молодыченко
Университетская клиника неврологии (Москва)
Эльвина самостоятельно сидит, ползает, стоит возле опоры, ходит, но походка неуверенная, речь не развита, были судороги в анамнезе. Учитывая состояние и возраст ребенка, необходимо срочно начинать терапию
История болезни
28 мая 2012
Эльвине Нигматьяновой начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Эля пройдет четыре курса за год. Невролог Елена Молодыченко считает, что есть возможность «довести интеллектуальное и физическое развитие девочки почти до возрастной нормы».
Лилия, мама Эльвины, благодарит за помощь группу компаний «Ренова», благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
Лилия, мама Эльвины, благодарит за помощь группу компаний «Ренова», благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.