Республика Татарстан
Республика Башкортостан
Имиль Губайдуллин
4 месяца
врожденная косолапость, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
120 000 ₽
Требовалось
120 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В АВГУСТЕ–2011
Я медсестра, с 1 декабря 2010 года в декретном отпуске. Муж техник-механик, уже год ищет работу. Подработки нерегулярные и низкооплачиваемые, больше 5 тыс. руб. он еще ни разу не приносил. Так что основной наш доход – мои 7,4 тыс. руб. декретных, половину отдаем за аренду жилья. Повезло с хозяевами: когда у нас совсем нет денег, позволяют жить в долг. Нам сейчас очень нужны деньги на лечение малыша. Имиль родился с искривленной правой стопой. Как медик я знаю, что не вовремя начатое лечение косолапости ведет к инвалидности, и боюсь за сына. Я долго не беременела, так что сын очень желанный. Помогите! Алина Губайдуллина, Башкирия.
Опубликовано 7 июля 2011
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Причин врожденной косолапости наука не знает. Но эффективный метод лечения нами освоен. Чередуя консервативное лечение с хирургией, мы навсегда избавим Имиля от этого недуга
История болезни
4 августа 2011
Имилю Губайдуллину начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).
Имиля лечат по методу Понсети. Ему загипсовали деформированную левую стопу, предварительно выведя ее в максимально ровное положение. Гипсования будут повторять в течение двух месяцев до достижения оптимального результата. Затем прооперируют ахиллово сухожилие «для предотвращения рецидива косолапости», как отмечает доктор Юрий Филимендиков. Полгода Имиль будет носить жесткие брейсы: «Таким образом, мы добьемся полного выздоровления ребенка».
Алина и Ильвир, родители Имиля, благодарят читателей Русфонда за помощь.
