Арина Дудкина

Арина родилась здоровой, нормально развивалась: в восемь месяцев встала, в одиннадцать начала ходить за ручку. Но потом развитие остановилось. Обследование показало, что у дочки тяжелейшее генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Это болезнь, при которой все мышцы постепенно слабеют. Я постоянно занимаюсь с Ариной, она выполняет специальные упражнения для поддержки мышечного тонуса. Это помогает затормозить развитие болезни, но, к сожалению, полностью ее остановить невозможно. Для того чтобы дочка могла самостоятельно передвигаться по дому и в школе, необходимо инвалидное кресло-коляска с электроприводом, но оно стоит дорого. За госсчет нам могут выдать только тяжелую коляску с большими колесами, которые надо крутить руками. Но руки у Арины слабые, и она не в силах справиться с управлением. У меня нет возможности самой оплатить такую коляску, я одна ращу дочку. Живем на выплаты Арине по инвалидности и мое пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Помогите, пожалуйста!

Елена Кузнецова,
Татарстан
Фото из архива семьи