Республика Татарстан
Республика Татарстан
Арина Фаттахова
2 года, Казань
редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, требуется лечебное питание и лекарства на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
235 971 ₽
Требовалось
198 266 ₽
Собрано 235 971 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась слабенькой, весила чуть более 2 кг. Из роддома ее перевели в детскую больницу. Там у Арины обнаружили врожденный порок сердца, стали готовить к операции, но анализ крови показал значительное снижение иммунных клеток. Операцию отложили на три месяца, за это время дочке сделали несколько переливаний крови и, когда показатели улучшились, прооперировали. Арина сразу окрепла, начала развиваться, но анализы показывали, что иммунитет почти не работает. Врачи заподозрили генетические нарушения и отправили нас с малышкой на обследование в Москву. Там Арине провели генетический анализ – он выявил мутацию гена, который стал причиной первичного иммунодефицита. Дочке подобрали терапию. Она должна постоянно принимать антибиотики, чтобы защититься от инфекций. А еще необходимо специальное лечебное питание, чтобы Арина нормально росла, набирала вес и развивалась. Самим нам купить эти лекарства и питание не под силу – в семье работает только муж, я ухаживаю за Ариной. Пожалуйста, помогите!
Диана Фаттахова,
Татарстан
Фото из архива семьи
Диана Фаттахова,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 12 мая 2022
Деньги собраны 23 мая 2022
Аниса Берникова
Заведующая педиатрическим отделением
Детская городская поликлиника №10 (Казань)
«У Арины тяжелое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Якобсена. Ее организм не вырабатывает специфические антитела к различным бактериям, вирусам, грибам, простейшим, из-за чего высок риск развития инфекционных, воспалительных осложнений. Ребенку жизненно необходима длительная терапия антибактериальными препаратами, отмена которых может привести к фатальному исходу. А для полноценного роста и развития Арине требуется специальное лечебное питание».
История болезни
6 июня 2022
Арина Фаттахова получила лечебное питание и лекарства на год.
Терапия антибактериальными препаратами защитит ребенка от инфекций, а специальное лечебное питание поможет полноценно расти и развиваться.
Диана, мама Арины, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
Диана, мама Арины, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
