Республика Татарстан
Республика Татарстан
Яромир Самкин
6 лет, Казань
врожденная патология сосудов головного мозга, требуется генетическое обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
763 153 ₽
Требовалось
759 611 ₽
Собрано 763 153 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
В полтора года сын перенес инсульт. Тогда у него парализовало правую сторону, он перестал говорить, сидеть, ходить, жевать, еле глотал протертую пищу. Через месяц случился второй инсульт. Обследование показало, что у сына врожденная патология развития сосудов головного мозга – болезнь моямоя. Сонная артерия слева совсем была перекрыта, справа – как ниточка. Яромира прооперировали. Сначала восстановили кровообращение слева, через год справа. Но спустя две недели после второй операции случился третий инсульт. И хотя операции помогли нормализовать мозговое кровообращение, сын до сих пор так и не оправился после инсультов. Правая рука и нога не восстановились полностью, при ходьбе его ведет влево. Речь появилась: Яромир произносит несколько слов, но путает или пропускает буквы. Врачи рекомендуют сыну курсовое восстановительное лечение, включающее занятия с нейролингвистом. А еще нужно провести генетическое обследование, чтобы понять причину патологии. Анализ и лечение платные, стоят недешево. Самим нам такую сумму не собрать. Муж работает механиком, я ухаживаю за сыном. Помогите, пожалуйста!
Лариса Самкина,
Татарстан
Фото Александра Гавриленко
Лариса Самкина,
Татарстан
Фото Александра Гавриленко
Опубликовано 16 февраля 2022
Деньги собраны 9 марта 2022
Эльвира Мухаметова
Заведующая отделением нейрореабилитации
Научно-клинический центр прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань)
«У Яромира болезнь моямоя, последствия повторных ишемических инсультов в форме правостороннего гемипареза, зрительных нарушений, симптоматической структурной эпилепсии. Мальчику требуется проведение полноэкзомного секвенирования для выявления мутации генов. А для укрепления мышц рук и ног, коррекции ходьбы, развития мелкой моторики, речи и памяти требуется длительная нейрореабилитация, логопедическая и нейропсихологическая помощь. В целом лечение будет проходить в четыре этапа в течение одного года».
История болезни
21 марта 2022
Яромиру Самкину провели генетическое обследование и начали курсовое лечение в Научно-клиническом центре прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань).
Мальчику провели полноэкзомное секвенирование с целью выявления мутации генов и первый курс терапии, включающей нейрореабилитацию, занятия с логопедом и нейропсихологом. Комплексное лечение поможет укрепить мышцы рук и ног, развить мелкую моторику, речь и память.
Лариса, мама Яромира, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, UNIVER TV, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
Лариса, мама Яромира, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, UNIVER TV, читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
