Яндекс.Метрика
Дочка родилась здоровой – так нам сказали врачи. Но она не развивалась как все дети: не держала голову, не переворачивалась, не сидела, сосательный рефлекс отсутствовал, я долго кормила ее через зонд. В полгода начались судороги, которые стали случаться каждый день, но точную причину долго не могли установить. Когда Ясмине было два года, ей провели генетический анализ, и оказалось, что у нее мутация гена, которая и вызвала развитие эпилепсии. Врачи подбирали различные комбинации противосудорожных препаратов, назначали гормоны. А год назад Ясмине установили стимулятор блуждающего нерва. Но пока ничего не помогает. Приступы продолжаются ежедневно, дочка измучилась, ее развитие затормозилось. Эпилептологи настоятельно рекомендуют специальную лечебную диету, которую проводят под контролем врачей. Это наша последняя надежда! Дочку готовы принять на лечение в тольяттинский медцентр, но его стоимость нашей семье не по силам. У нас двое детей, муж работает разнорабочим на стройке, я дома, ухаживаю за Ясминой. Помогите, пожалуйста!

Лейсан Назипова,
Татарстан
Фото Татьяны Шалковой
Опубликовано 10 ноября 2021
Деньги собраны 11 ноября 2021

Рузалия Фаизова

Педиатр
Детская поликлиника «Азино» (Казань)
«У Ясмины врожденная энцефалопатия, на ее фоне возникла резистентная (устойчивая к лекарственной терапии) эпилепсия. Медикаментозная терапия оказалась малоэффективной. Девочке рекомендована кетогенная диета как один из методов лечения эпилепсии. Надеемся, что это позволит уменьшить количество приступов и добиться устойчивой ремиссии в дальнейшем».
 

Благодарности родителей

26 ноября 2021

Лейсан, мама Ясмины Назиповой:

«Огромная благодарность Русфонду! Благодаря вам осуществилась наша мечта: мы едем на лечение в клинику, где дочери проведут лечение кетодиетой. Мы очень надеемся, что это поможет. Искренне желаем фонду и всем, кто помогал, процветания! Здоровья вам и вашим близким!»

    comments powered by HyperComments