Яндекс.Метрика
При рождении у сына обнаружили расщелину губы, нёба и альвеолярного отростка. Самостоятельно он не дышал и находился в кувезе с подачей кислорода. Был также выявлен врожденный порок сердца. На одиннадцатые сутки жизни у Адама началась рвота зелеными массами, поднялась температура, вздулся живот. Нас перевезли в отделение хирургии Детской республиканской клинической больницы (Казань), где сделали экстренную операцию – удалили пораженную часть толстого кишечника. Все это время ребенка кормили исключительно через зонд. Когда Адам ел из бутылочки, то давился, пища выходила через нос. В октябре 2015 года произошло резкое ухудшение состояния сына. Адам перестал держать голову, контролировать мочеиспускание и дефекацию. Попадание пищи в дыхательные пути несколько раз приводило к пневмонии. Наш лечащий врач рекомендовал использовать детские смеси, в частности Similac. Чтобы Адам мог получать адекватное лечение, нужно поставить точный диагноз. Это врачи пока не смогли сделать. Необходимо пройти дорогое генетическое обследование, но оно не покрывается средствами ОМС. Оплатить обследование самостоятельно мы не в состоянии. Наш папа безработный, я в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом. Помогите, пожалуйста!

Алия Тлехас,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 января 2021
Деньги собраны 17 февраля 2021

Гузель Адиятуллина

Педиатр
Городская детская поликлиника №6 (Казань)
«В связи с множественными пороками развития мальчику рекомендовано генетическое обследование (хромосомный микроматричный анализ) для установления более точного диагноза и определения тактики лечения. Также Адам нуждается в получении лечебного питания в связи со сниженным глотательным рефлексом».
 

comments powered by HyperComments