Яндекс.Метрика
Девятилетняя Дарина Туманян живет с родителями и младшим братом в Рязани. У девочки редкая наследственная болезнь крови – бета-талассемия, при этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Лекарства не помогают, для поддержания уровня гемоглобина врачам приходится прибегать к частым переливаниям крови, но это не устраняет причины болезни и приводит к опасным побочным последствиям. Единственный способ избежать постоянной угрозы для жизни девочки – трансплантация костного мозга. Родственники как доноры ей не подходят, но, к счастью, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова найден совместимый неродственный донор. Однако его активацию государство не оплачивает, а у родителей девочки необходимой суммы нет. Им нужна помощь.

Починить ген


Читать дальше
Опубликовано 19 августа 2024
Деньги собраны 9 сентября 2024

Ольга Герова

Медицинский директор
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
«Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, Дарине по жизненным показаниям требуется трансплантация костного мозга от неродственного донора. Активацию неродственного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».

История болезни

14 октября 2024

Дарине Туманян проведена трансплантация костного мозга от неродственного донора.

Активация донора была организована Национальным регистром доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Дарина нормально перенесла трансплантацию, чувствует себя неплохо, проходит восстановительную терапию в больнице.
Екатерина и Андрей, родители Дарины, благодарят за помощь ООО «Квартал-18», учеников 8 «Б» класса МБОУ «Средняя школа №9» (Камышин, Волгоградская обл.) и читателей Русфонда.