Особый случай
Новосибирская область
Лева Малахов
11 лет, Новосибирск
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
550 638 ₽
Требовалось
550 638 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в июне–2024
Лева Малахов живет в Новосибирске с мамой, папой и младшим братом. У мальчика редкое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. В десять месяцев Лева сломал бедро, потом переломы стали постоянными. Мальчику регулярно проводили комплексное лечение – терапию для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Бедренные кости ему укрепили растущими стержнями. Переломы почти прекратились, Лева в физическом отношении практически не отставал от сверстников. Однако сейчас мальчик активно растет, и его кости вновь теряют плотность. Необходимо продолжить лечение, но средств на его оплату в семье Малаховых нет.
Читать дальше
Жить без переломов
Читать дальше
Опубликовано 3 апреля 2024
Деньги собраны 12 апреля 2024
Татьяна Хасянова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Левы несовершенный остеогенез средней тяжести. Мальчик регулярно проходит в нашей клинике курсы терапии и реабилитации, бедренные кости ему укрепили телескопическими стержнями Fassier-Duval. За последний год переломов не было. Для сохранения достигнутых результатов необходимо продолжить курсовое лечение в сочетании с реабилитационными занятиями».
История болезни
5 июня 2024
Леве Малахову продолжено лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчику провели комплексное лечение – очередной курс терапии препаратом памидронат и курс физической реабилитации. Лечение способствует укреплению костной ткани, предотвращает переломы.
Константин, папа Левы, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Константин, папа Левы, благодарит за помощь читателей Русфонда.
