Особый случай
Новосибирская область
Сеня Гапонов
10 лет, Новосибирск
редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет трансплантация костного мозга, требуется активация неродственного донора
Сбор
завершен
завершен
Собрано
553 766 ₽
Требовалось
553 766 ₽
Деньги собраны
Сеня Гапонов живет в Новосибирске. Буквально с самого рождения он тяжело болеет, проводит в больницах больше времени, чем дома. Его многократно оперировали по поводу абсцессов, лечили от пневмонии, туберкулеза, остеомиелита. А потом выяснили причину: у мальчика редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит, его организм не в состоянии сопротивляться инфекциям. Единственная надежда на излечение – пересадка костного мозга. Родственного донора у Сени нет, но его генетический «близнец» найден в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Однако активацию неродственного донора государство не оплачивает, а у родителей мальчика необходимой суммы нет.
Читать дальше
Без защиты
Читать дальше
Опубликовано 12 февраля 2024
Деньги собраны 28 февраля 2024
Ольга Герова
Медицинский директор
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
«Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Сене по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Активацию неродственного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
История болезни
15 марта 2024
Сене Гапонову провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Активацию донора организовал Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.
Сейчас Сеня проходит посттрансплантационную терапию, идет процесс приживления донорского трансплантата и восстановления собственного кроветворения. Мальчик чувствует себя хорошо.
Юлия и Вячеслав, родители Сени, благодарят за помощь читателей Русфонда.
Юлия и Вячеслав, родители Сени, благодарят за помощь читателей Русфонда.
