Мия Межитова< Илюша Шкакин >Ярослав Ловягин

Особый случай Ростовская область

Илюша Шкакин

2 года, Сасово

rsfnd.ru/javQY

Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения

Сбор
завершен

Собрано

675 600 ₽

Требовалось

675 600 ₽

Деньги собраны. Госпитализация в августе–2022

Двухлетний Илюша Шкакин живет с мамой и папой в Рязанской области. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – он родился с пороком развития спинного мозга, а еще перенес гнойный менингоэнцефалит. Сейчас Илюша не ходит, у него нарушены функции органов малого таза, нет чувствительности в ногах. Зато научился слезать с дивана и ползать! Нужно помочь мальчику и дальше развиваться – для этого ему требуется пройти тщательное обследование у междисциплинарной команды специалистов. Но стоит все это почти 700 тыс. руб., семье нужна наша помощь.

План для Илюши

Опубликовано 27 мая 2022

Деньги собраны 7 июля 2022

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии

Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)

«Порок развития позвоночника, с которым родился Илья, привел к тяжелому повреждению спинного мозга. Для уменьшения последствий этого повреждения проведена нейрохирургическая операция. Однако нарушений функций органов малого таза (мочевых путей и нижнего отдела кишечника), проблем с подвижностью и чувствительностью ног избежать не удалось. Теперь мальчика должна наблюдать большая группа специалистов: невролог, уролог, гастроэнтеролог, ортопед и другие. Чтобы их работа была слаженной и родители понимали, в каком порядке и какими проблемами следует заниматься, Илье необходимо наблюдаться в междисциплинарном центре».

История болезни

28 августа 2022