Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Полгода назад Артем обрел семью – Елена Ковалева взяла малыша под опеку и сразу же занялась его лечением. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Как следствие, нарушена работа органов малого таза, прогрессирует тяжелое поражение почек, не работают тазобедренные суставы. Артем только-только начал ползать и пытается садиться, учится самостоятельно есть и пить. Малышу требуется комплексное обследование, наблюдение специалистов и план дальнейшего лечения.

Шанс для Артема

Опубликовано 4 сентября 2019
Деньги собраны 11 сентября 2019

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (Москва)

«У Артема отмечены осложнения, типичные для детей со Spina bifida, – неврологические и двигательные нарушения, кроме того, выявлен гидронефроз – тяжелое поражение почек. Необходимо обследовать ребенка, чтобы выявить сопутствующие проблемы, выбрать оптимальный метод лечения, провести контрольные исследования функций спинного мозга и состояния почек, а потом перейти к решению ортопедических проблем».

История болезни

1 декабря 2019

Артему Князеву начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

После тщательного обследования, проведенного междисциплинарной командой специалистов, мальчику составят индивидуальный план лечения и реабилитации для решения главной задачи – справиться с урологическими, неврологическими и ортопедическими проблемами.
Елена, приемная мама Артема, благодарит за помощь Виктора и Оксану, а также читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments