• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
Рита Петренко, 3 года, туберозный склероз, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, спасет лекарство на год. 485 299 руб.

Собрано 500 038 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Рита Петренко, 3 года, туберозный склероз, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, спасет лекарство на год. 485 299 руб.
Опубликовано 27.11.2018
Деньги собраны 7.12.2018
Рита Петренко живет с мамой и папой в городе Ступино Московской области. У девочки редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором в тканях и органах образуются множественные доброкачественные опухоли. Болезнь уже нанесла свой вред, девочку мучают тяжелые эпилептические приступы. Единственное, что может ее спасти, – это препарат сабрил. Но стоит он огромных денег, родители Риты просто не в состоянии его купить.
 

Собрать пирамидку

Ведущий научный сотрудник Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Марина Дорофеева (Москва): «Девочке требуется прием лекарственного препарата сабрил по жизненным показаниям. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».

25.03.2019
Рита Петренко получила лекарство сабрил на год.
Этот препарат успешно купирует эпилептические приступы. Состояние Риты улучшится.
Ритины родители Александр и Юлия благодарят за помощь читателей Русфонда.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments