Амалия Бальцер< Рита Петренко >Паша Деньгин

Особый случай Московская область

Рита Петренко

3 года, Ступино

туберозный склероз, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, спасет лекарство на год

Сбор
завершен

Собрано

500 038 ₽

Требовалось

485 299 ₽

Собрано 500 038 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Рита Петренко живет с мамой и папой в городе Ступино Московской области. У девочки редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором в тканях и органах образуются множественные доброкачественные опухоли. Болезнь уже нанесла свой вред, девочку мучают тяжелые эпилептические приступы. Единственное, что может ее спасти, – это препарат сабрил. Но стоит он огромных денег, родители Риты просто не в состоянии его купить.

Собрать пирамидку

Опубликовано 27 ноября 2018

Деньги собраны 7 декабря 2018

Марина Дорофеева

Ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии

Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)

«Девочке требуется прием лекарственного препарата сабрил по жизненным показаниям. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».

История болезни

25 марта 2019