Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Марина Дорофеева

Марина Дорофеева

Ведущий научный сотрудник
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
 «Девочке требуется прием лекарственного препарата сабрил по жизненным показаниям. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».
Рита Петренко живет с мамой и папой в городе Ступино Московской области. У девочки редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором в тканях и органах образуются множественные доброкачественные опухоли. Болезнь уже нанесла свой вред, девочку мучают тяжелые эпилептические приступы. Единственное, что может ее спасти, – это препарат сабрил. Но стоит он огромных денег, родители Риты просто не в состоянии его купить.
 

Собрать пирамидку

Опубликовано 27 ноября 2018
Деньги собраны 7 декабря 2018

История болезни

25 марта 2019

Рита Петренко получила лекарство сабрил на год.

Этот препарат успешно купирует эпилептические приступы. Состояние Риты улучшится.
Ритины родители Александр и Юлия благодарят за помощь читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments