Мухамед Болтаев< Мила Перминова >Рома Кодалаев

Дети вместо цветов Новосибирская область

Мила Перминова

7 лет, Новосибирск

rsfnd.ru/FvUou

врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение

Сбор
завершен

Собрано

648 578 ₽

Требовалось

394 100 ₽

35 650 ₽

собрали участники благотворительной акции «Дети вместо цветов»

612 928 ₽

собрали наши читатели

Собрано 648 578 руб. Госпитализация в октябре–2022

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Миле Перминовой из Новосибирска семь лет. У нее тяжелая деформация стоп, которую осложняет незаживающая трофическая язва, – это последствия врожденной спинномозговой грыжи, иссеченной в первые дни жизни девочки. Мила мечтает избавиться от боли, хромоты, мучительных процедур и пойти в школу вместе со своими друзьями. Но чтобы ее мечта сбылась, требуется сложная реконструкция обеих стоп. Провести ее готовы ярославские хирурги, но такие операции государство не оплачивает. А многодетной семье, в которой воспитывается девочка, собрать нужную сумму не по силам.

Тяжелая ноша

Опубликовано 29 августа 2022

Деньги собраны 12 сентября 2022

Максим Вавилов

Травматолог-ортопед

ООО «Клиника Константа» (Ярославль)

«У девочки врожденная неврогенная деформация стоп, состояние после удаления спинномозговой грыжи. Необходимо хирургическое лечение: реконструкция среднего и заднего отделов обеих стоп с фиксацией спицами (и последующим их извлечением). После лечения стопы выпрямятся, Мила сможет нормально ходить».

История болезни

13 октября 2022