Яндекс.Метрика
Азамат родился раньше срока, крошечным, слабым, у него сразу началась рвота зеленью. Врачи выявили у сына непроходимость кишечника. Его срочно перевезли в Республиканскую детскую больницу во Владикавказе и экстренно прооперировали. Врачи предупреждали меня, что надеяться не на что, такие дети не выживают. Я не сдавалась – обращалась в разные больницы, искала врачей, которые помогут вылечить Азамата. В результате нам удалось попасть в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Здесь Азамату сделали несколько операций и выходили моего малыша, подобрали ему специальное питание. Сын начал наконец набирать вес, поправился с 2 до 9 кг. Но пока еще он не может обойтись без парентерального (внутривенного) питания, которое стоит огромных денег. Я воспитываю сына одна, никак не смогу собрать нужную сумму. Прошу, помогите! Оксана Кадалаева, Северная Осетия.
Опубликовано 11 июля 2018
Деньги собраны 11 июля 2018

Елена Костомарова

Заведующая отделением педиатрии
Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова (Москва)
У Азамата тяжелая форма болезни Гиршпрунга, синдром короткой кишки. Ребенок перенес несколько операций на кишечнике и был очень истощенным. Какое-то время он находился только на внутривенном питании, поскольку его кишечник совсем не усваивал обычную пищу. В настоящее время больше половины своей суточной потребности в питательных веществах Азамат получает с лечебной смесью, но пока еще ему жизненно необходимо парентеральное питание

История болезни

2 сентября 2018

Азамату Кадалаеву доставлено внутривенное питание на полгода.

Теперь мальчик обеспечен питательными веществами, необходимыми для полноценного роста и развития.
Оксана, мама Азамата, благодарит за помощь телезрителей программы «Доброе утро».