Яндекс.Метрика
Мы и не подозревали, что наша Олечка больна, и врачи не замечали. А на пятом году я забеспокоилась, настояла на обследовании и с ужасом узнала, что у Оли правосторонний грудопоясничный сколиоз 4 степени на почве множественных аномалий в развитии позвонков и ребер. Лечение в Иванове не помогло. Нас направили в Петербург, но там отказали, что нам в России вообще вряд ли кто поможет. Мы объехали полстраны, везде одно и то же: «риск велик, много аномалий». Оля плохо растет, вечно в слезах: ее дразнят! Искривление прогрессирует, захватило левую сторону. Страдают все внутренние органы, и девочке грозит паралич. И вот узнаем, что в Новосибирске чудеса творят. Лишь там я впервые услыхала: «Можно помочь». Я так долго мечтала об этих словах, что разрыдалась. Увидела счет - и сердце остановилось. Мы с мужем на заводе (оба рабочие) получаем 9 тыс. руб. на четверых (у нас еще сын-первоклассник), живем в послевоенном бараке. Где же взять такие деньги? Любовь Галушко, Ивановская область.
Опубликовано 26 мая 2005

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Оле только 12 лет, а деформация позвоночника уже достигла 90 градусов. Оперировать надо сейчас, пока не наступило половое созревание. Иначе ее совсем скрутит