Основной список
Забайкальский край
Ангелина Лапшакова
3 года
![Ангелина Лапшакова](https://im.rusfond.ru/files/00009249/images/HelpBig.jpg)
симптоматическая эпилепсия, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
199 740 ₽
Требовалось
199 740 ₽
Собрано 199 740 руб. Госпитализация в июле – 2015
Билеты для перелета к месту лечения приобретены благодаря проекту S7 Priority компании S7 Airlines
Ангелина появилась на свет путем кесарева сечения. Когда я впервые увидела дочь, на ней был специальный воротник. Врачи сказали, что у нее вывих шейных позвонков. За первый месяц жизни голова Ангелины увеличилась на полтора сантиметра. Нейрохирург диагностировал гидроцефальный синдром. Лечение электрофорезом вызвало судороги, с которыми мы до сих пор не можем справиться. Врачи перепробовали разные комбинации противосудорожных препаратов, но безуспешно: ежедневно сильнейшие приступы. Первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ) мы сами оплатили, три – с помощью благотворителей. В декабре 2014 года Ангелине провели операцию по устранению очага эпиактивности, после которой она начала интересоваться игрушками, гулить и лучше держать голову, перестала давиться пищей. Но состояние остается тяжелым. Дочь не сидит, не стоит и не ходит. Приступы полностью не купированы. И все же врачи ИМТ считают, что у Ангелины есть шансы на восстановление. На очередную госпитализацию у нас нет денег, мы просим вашей помощи. Я студентка колледжа, взяла академический отпуск. Муж работает ремонтником на железной дороге. Ирина Лапшакова, Забайкальский край.
Ангелина появилась на свет путем кесарева сечения. Когда я впервые увидела дочь, на ней был специальный воротник. Врачи сказали, что у нее вывих шейных позвонков. За первый месяц жизни голова Ангелины увеличилась на полтора сантиметра. Нейрохирург диагностировал гидроцефальный синдром. Лечение электрофорезом вызвало судороги, с которыми мы до сих пор не можем справиться. Врачи перепробовали разные комбинации противосудорожных препаратов, но безуспешно: ежедневно сильнейшие приступы. Первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ) мы сами оплатили, три – с помощью благотворителей. В декабре 2014 года Ангелине провели операцию по устранению очага эпиактивности, после которой она начала интересоваться игрушками, гулить и лучше держать голову, перестала давиться пищей. Но состояние остается тяжелым. Дочь не сидит, не стоит и не ходит. Приступы полностью не купированы. И все же врачи ИМТ считают, что у Ангелины есть шансы на восстановление. На очередную госпитализацию у нас нет денег, мы просим вашей помощи. Я студентка колледжа, взяла академический отпуск. Муж работает ремонтником на железной дороге. Ирина Лапшакова, Забайкальский край.
Опубликовано 14 апреля 2015
![](https://im.rusfond.ru/dbpics/doctors/doctor-0011-09_11_16_00_01_07-malahova_100x137.png)
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Необходима госпитализация для проведения обследований, на основании которых будет принято решение о дальнейшем восстановительном лечении и реабилитации Ангелины
История болезни
29 июля 2015
Ангелина Лапшакова прошла очередной курс лечения в Институте медицинских технологий (Москва).
Ранее девочке скорректировали противосудорожную терапию, в результате чего уменьшилась частота приступов. После проведенного лечения у девочки повысилась физическая активность и улучшилось эмоциональное состояние.
Ирина, мама Ангелины, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Ирина, мама Ангелины, благодарит читателей Русфонда за помощь.