Яндекс.Метрика
Я очень надеюсь на вашу помощь. Мне 15 лет, и у меня такая беда. Когда я поступала в 1 класс, врачи нашли нарушение осанки. Пять лет мне делали массаж, лечили, а потом на четыре года отправили в санаторий, где дети учатся лежа. Я так старалась, выполняла все врачебные рекомендации, но ничего не помогало. Я росла, и болезнь развивалась. В итоге мне поставили диагноз: болезнь Шойермана-Мау 3 степени. Это кифоз в сочетании со сколиозом. Я надеялась учиться в Новосибирской спецшколе, но врачи сказали, что это уже не имеет смысла, теперь только операция. И я ни с чем вернулась в свой город, в обычную школу, ведь денег на имплантат у родителей нет. Мама работает во вневедомственной охране, отец шахтер. Никаких сбережений нет. А спина все сильней болит, и я не всегда могу дотерпеть до конца занятий. И хотя учусь хорошо, ребята меня избегают. Никто не хочет дружить с горбатой. Я очень вас прошу: помогите собрать 193 080 руб. Понимаю, это огромная сумма, но у меня нет другого выхода. Если и вы не поможете, не знаю как жить дальше и не жду от жизни ничего хорошего. Страшно даже думать, какой я вскоре стану. Пожалуйста, не оставьте меня, откликнитесь! Яна Хворостинина, Кемеровская область.
Опубликовано 15 февраля 2005

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Это тяжелый и довольно редкий случай болезни Шойермана-Мау. Грубый горб в 90 градусов. Ужасный косметический дефект, и к тому же боли. Девочке потребуется двухэтапная операция. И чем быстрей, тем лучше