Яндекс.Метрика
О таком тяжело рассказывать, да ведь выхода нет. Женя родился с аномалией развития мочевого пузыря: он был такой маленький, что моча не задерживалась и постоянно вытекала. Говорят, такой дефект встречается раз на 200 000 человек. Лечить взялись только в Москве. Попытались увеличить пузырь, вставив часть кишки, но при разрезании он сжался, и его вовсе удалили. Сделали новый, но улучшения не было. Часть кишки загноилась, удалили и ее. А потом отказали почки. Ребенка спасли, но операции-то оказались безрезультатными. Консилиум решил установить TVT-петлю для контроля выведения жидкости из организма. Жене уже 17 лет, всю жизнь он провел в мокрых штанах с проложенными пеленками. Учился дома. Женя начитан, оригинально мыслит, ему бы учиться дальше. Но он ни с кем не общается, очень комплексует. В больнице я видела ребят с таким недугом. Они потеряли интерес к жизни, итог - суицид. Женя, слава богу, не сдается, сдал экзамены в университет, но даже при заочном обучении надо ездить на сессии. А он ведь постоянно мокрый. Петля американская, стоит 21 549 рублей, она избавит его от этих мучений. Я с двумя дипломами (географ и геолог) дежурю в профилактории за 4000 рублей. Еще есть дочь-студентка. Муж ушел, не помогает. Валентина Кузьменко, Красноярский край.
Опубликовано 6 сентября 2004

Зав. отделением урологии НИИ педиатрии и детской хирургии, профессор Евгений Вишневский (Москва): «Если поможете, сделаете великое дело: для Жени, тяжелого инвалида, настанет новая жизнь. Операция и госпитализация бесплатная, но институт не может купить TVT-петлю. Ставится она на всю жизнь, 95 процентов пациентов держат мочу».