Яндекс.Метрика
Один московский фонд
внесет 60 000 руб.

Егор родился с асимметрией лица: лоб выпирал вперед, глаза на разном уровне, один будто «вдавлен». В детском медицинском центре поставили диагноз плагиоцефалия и уточнили, что нужна операция, причина в раннем зарастании черепного шва, причем, лишь с одной стороны. А к восьми месяцам начал зарастать и второй шов. В апреле 2013 года нам по квоте провели реконструкцию черепа. Асимметрия ушла, Егорка уже выглядел как обычный здоровый малыш, но сейчас лоб опять стал деформироваться. Выяснилось, что мозг продолжает расти «по памяти», как до операции, когда кости черепа давили на мозг неравномерно. Такое бывает крайне редко. Егору поможет только длительное лечение специальным шлемом. Но на него нужны большие деньги. Для нашей семьи – очень большие. Муж – слесарь горгаза, на его зарплату живем с двумя детьми. Елена Фокина, Московская область.
Опубликовано 20 мая 2014

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
После операции у мальчика сохраняется остаточная деформация в виде уплощения лобной кости слева и выбухания лобной кости справа. Эффективно использование индивидуальных шлемов-ортезов, они регулируют рост черепа по заданной форме. В процессе лечения мы изготовим два-три шлема

История болезни

2 июня 2014

Егору Фокину начато лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Накануне Егору сделали операцию по реконструкции костей черепа. Для закрепления результата операции мальчику изготовлен специальный шлем-ортез, поддерживающий правильную форму черепа. Как отмечает профессор Виталий Рогинский, понадобится два-три шлема и Егор будет полностью здоров.
Елена и Алексей, родители Егора, благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.