Основной список
Волгоградская область
Алеша Ничипоров
8 лет
мальформация кровеносных сосудов, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
299 806 ₽
Требовалось
240 000 ₽
Собрано 299 806 руб. Госпитализация в июне–2014
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Один московский фонд внесет 80 000 руб.
Наш Алеша, шутник и непоседа, стал замкнутым, стесняется своей внешности. Люди на улице спрашивают: «А что это у вашего ребенка с лицом?», дети смеются и показывают пальцем. Сын родился с большим красным пятном на левой щеке. Врачи поликлиники уверяли, что это чисто косметический дефект. В младенчестве Алеша часто болел: то бронхит, то аллергия. В то время нам не до «родимого пятна» было. Я забила тревогу, когда оно стало расти. Мы обращались и в областную больницу, и в частную клинику. Доктора только руками разводили, все советовали наблюдаться. Потом нам дали квоту на лечение лазером, но терапия не помогла. Пятно даже не уменьшилось. Я продолжала искать возможность помочь сыну. Случайно прочитала в интернете о клинике профессора Рогинского. Поехали на консультацию в Москву. Алешино «родимое пятно» оказалось опасным сосудистым заболеванием! У сына уже появились новообразования на теле, падает зрение. Нам предстоит цикл операций. Хирургическое удаление опухолей проведут по государственной квоте. А потом понадобится фотодинамическая терапия. Ее бюджет не оплачивает, а самим нам не справиться. Для нас даже транспортные расходы велики. Работает только муж, я ухаживаю за Алешей. Старший сын в армии. Очень надеюсь на вас. Помогите! Галина Ничипорова, Волгоградская область.
Наш Алеша, шутник и непоседа, стал замкнутым, стесняется своей внешности. Люди на улице спрашивают: «А что это у вашего ребенка с лицом?», дети смеются и показывают пальцем. Сын родился с большим красным пятном на левой щеке. Врачи поликлиники уверяли, что это чисто косметический дефект. В младенчестве Алеша часто болел: то бронхит, то аллергия. В то время нам не до «родимого пятна» было. Я забила тревогу, когда оно стало расти. Мы обращались и в областную больницу, и в частную клинику. Доктора только руками разводили, все советовали наблюдаться. Потом нам дали квоту на лечение лазером, но терапия не помогла. Пятно даже не уменьшилось. Я продолжала искать возможность помочь сыну. Случайно прочитала в интернете о клинике профессора Рогинского. Поехали на консультацию в Москву. Алешино «родимое пятно» оказалось опасным сосудистым заболеванием! У сына уже появились новообразования на теле, падает зрение. Нам предстоит цикл операций. Хирургическое удаление опухолей проведут по государственной квоте. А потом понадобится фотодинамическая терапия. Ее бюджет не оплачивает, а самим нам не справиться. Для нас даже транспортные расходы велики. Работает только муж, я ухаживаю за Алешей. Старший сын в армии. Очень надеюсь на вас. Помогите! Галина Ничипорова, Волгоградская область.
Опубликовано 13 мая 2014
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У Алеши порок развития сосудов приобрел опухолевидную форму. Мальчику потребуется фотодинамическая терапия после хирургического удаления объемной части образования. Постепенно мы полностью избавим Алешу от дефекта
История болезни
19 мая 2014
Алеше Ничипорову начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Проведен первый сеанс фототерапии: на кровеносные сосуды воздействуют специальными световыми лучами с перерывами в две-три недели. Профессор Виталий Рогинский надеется на то, что лечение будет успешным, и Алеша избавится от опухоли на лице.
Алешины родители Галина и Александр благодарят за помощь благотворительный фонд компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
Алешины родители Галина и Александр благодарят за помощь благотворительный фонд компании «М.Видео» и читателей Русфонда.