Яндекс.Метрика
60 000 руб. внес один московский фонд, пожелавший остаться неназванным

Неправильную форму лба дочки акушеры заметили сразу. Педиатр направила нас в областную больницу. Хирург диагностировал краниостеноз и сразу отправил нас в Москву. Там сказали, что без срочной реконструкции черепа пострадает головной мозг, Катя не сможет нормально развиваться. Вопрос о выделении государственной квоты на операцию решен положительно. Но сразу после операции надо использовать специальный ортопедический шлем – ортез. На его изготовление госквота не распространяется, а нам самим это лечение не оплатить. Муж инженер, я воспитательница детсада, декретные 3,7 тыс. руб. Юлия Аникина, Владимирская область.
Опубликовано 24 апреля 2014

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Индивидуальные шлемы-ортезы помогут сформировать правильную форму черепа. В течение шести-восьми месяцев потребуется два-три краниальных ортеза

История болезни

27 августа 2018

Жизнь. Продолжение следуетСпециальный корреспондент Русфонда Сергей Мостовщиков встретился с мамой Кати и узнал, как сейчас обстоят дела.

29 мая 2014

Кате Аникиной начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Кате выполнили реконструкцию костей черепа, после чего надели шлем-ортез, выравнивающий форму черепа. По словам профессора Виталия Рогинского, в течение года девочка будет носить шлем, и ее голова приобретет нормальную форму.
Катины родители Юлия и Иван благодарят за помощь читателей Русфонда.