Яндекс.Метрика
Уважаемый Русфонд! От души благодарю вас и всех добрых людей, оплативших годовое лечение моего сына в Институте медтехнологий (ИМТ). В связи с глубокой задержкой нервно-психического развития Максима врачи ИМТ изменили программу лечения. Собранных денег хватило на три курса вместо запланированных четырех. После терапии сын начал реагировать на окружающих, выполнять простые просьбы, научился жевать, пить из кружки, играть с машинкой. И еще много мелких подвижек, ничтожных для здоровых людей, но для тяжело больного ребенка – это большие шаги вперед. Кроме того, врачи убеждены, что у Максима предположительно генетический синдром Рубинштейна-Тейби, и аутичные черты (следствие заболевания) уйдут с развитием ребенка. Увы, я не смогла оплатить генетический анализ. Максима воспитываю одна. Алименты – 4 тыс. руб., и тех полгода не видела. Недавно скоропостижно скончалась мама – моя единственная опора. Живем с Максимкой вдвоем на пенсию и пособие 1200 руб. Не бросайте нас! Ольга Кочеткова, Владимирская область.
Опубликовано 17 декабря 2013

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Терапию нельзя прерывать. Надо развить мелкую моторику, мышление, память и речь Максима, улучшить его контакт с окружающими

История болезни

1 апреля 2014

Максиму Тузову начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

Курсовое лечение рассчитано на год. Врачи ИМТ надеются, что стимулирующая терапия и специальная реабилитационная методика поможет улучшить умственное развитие мальчика.
Ольга, мама Максима, благодарит за помощь читателей Русфонда.