Яндекс.Метрика
Мальчику шесть лет. У него острый лимфобластный лейкоз, который не лечится обычной химиотерапией. Чтобы Славу вылечить, нужна пересадка костного мозга. Неродственный донор. В европейском регистре доноров костного мозга для Славы нашлось более девятисот доноров. Это даже слишком много. Теперь придется несколько месяцев ждать, пока, врачи выяснят, который из девятисот доноров подходит лучше других. Типирование стоит денег. А нужны ведь еще деньги на антибиотики и противогрибковые препараты – бороться с неизбежными после трансплантации осложнениями. А Слава не хочет ждать. Он сидит в прихожей своего дома в Майкопе на чемодане и спрашивает, завтра они поедут в Петербург или послезавтра. Просто он очень любит летать на самолетах. Если бы он не заболел раком крови, бог знает, сколько еще лет он не узнал бы, что в мире есть такая прекрасная вещь – самолет.

 

Мальчик в небесах

Опубликовано 26 сентября 2013

История болезни

17 февраля 2015

Умер Слава Тупцоков.

В феврале у Славы возник рецидив болезни с поражением центральной нервной системы. Начались тяжелые осложнения, мальчика поместили в реанимацию. Лечение не помогло.
Мы приносим глубокие соболезнования Славиной маме Юлии.

11.04.2014
Славе Тупцокову пересадили донорский костный мозг в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
 Неродственная трансплантация прошла успешно, мальчик чувствует себя неплохо.
Юлия, мама Славы, благодарит всех за помощь.

20.12.2013
Слава Тупцоков находится в ремиссии.
Это показало очередное обследование, которое провели мальчику в Краснодарской краевой детской больнице. Слава приезжает сюда из дома на поддерживающую терапию. Мальчик чувствует себя хорошо, у него отросли волосы и ресницы. Поиск неродственного донора продолжается.
Юлия, мама Славы, благодарит всех за помощь.