Яндекс.Метрика
Мы воспитываем троих детей. Трехлетний Сережа и полуторагодовалый Гриша приемные. Родная дочь Яна инвалид. Родилась она здоровой, хорошо развивалась. А в шесть месяцев у нее начались судороги – на ровном месте, без видимых причин! Два года Яну лечили курсами – три недели в больнице, две дома. Приступы приостановились, но препараты дали осложнения на костную ткань, развился остеомиелит плечевой кости. Пришлось оперировать. Эпилепсия нанесла огромный урон умственному, психическому и физическому развитию дочки. И хотя с появлением в семье приемных сыновей Яна стала лучше развиваться и стремиться быть с ними наравне, она все еще плохо двигается и говорит. Мы не можем оплатить ее лечение в Институте медтехнологий (ИМТ) и просим вашей помощи. Живем в селе. Я занята детьми, а у мужа сейчас нет работы. Елена Каминская, Рязанская область.
Опубликовано 25 июля 2013

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Яну необходимо срочно госпитализировать для подбора терапии. Девочку надо социально адаптировать, развить ее речь и навыки самообслуживания, сделать ее обучаемой. Это реально

История болезни

11 ноября 2013

Яне Каминской начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Яна будет получать курсовое лечение в течение года. По словам невролога Елены Малаховой, терапия поможет улучшить физическое и интеллектуальное развитие девочки.
Янины родители Елена и Владимир благодарят за помощь читателей Русфонда.