Основной список
Рязанская область
Яна Каминская
5 лет
поражение центральной нервной системы, эпилепсия, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
228 260 ₽
Требовалось
224 460 ₽
Собрано 228 260 руб. Первый курс в сентябре–2013
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Мы воспитываем троих детей. Трехлетний Сережа и полуторагодовалый Гриша приемные. Родная дочь Яна инвалид. Родилась она здоровой, хорошо развивалась. А в шесть месяцев у нее начались судороги – на ровном месте, без видимых причин! Два года Яну лечили курсами – три недели в больнице, две дома. Приступы приостановились, но препараты дали осложнения на костную ткань, развился остеомиелит плечевой кости. Пришлось оперировать. Эпилепсия нанесла огромный урон умственному, психическому и физическому развитию дочки. И хотя с появлением в семье приемных сыновей Яна стала лучше развиваться и стремиться быть с ними наравне, она все еще плохо двигается и говорит. Мы не можем оплатить ее лечение в Институте медтехнологий (ИМТ) и просим вашей помощи. Живем в селе. Я занята детьми, а у мужа сейчас нет работы. Елена Каминская, Рязанская область.
Опубликовано 25 июля 2013
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Яну необходимо срочно госпитализировать для подбора терапии. Девочку надо социально адаптировать, развить ее речь и навыки самообслуживания, сделать ее обучаемой. Это реально
История болезни
11 ноября 2013
Яне Каминской начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Яна будет получать курсовое лечение в течение года. По словам невролога Елены Малаховой, терапия поможет улучшить физическое и интеллектуальное развитие девочки.
Янины родители Елена и Владимир благодарят за помощь читателей Русфонда.
Янины родители Елена и Владимир благодарят за помощь читателей Русфонда.