Яндекс.Метрика
Компании ОАО ФСК ЕЭС и
ОАО АКБ «Международный финансовый клуб»
перечислили 750 тыс. руб. и 400 000 руб.


Девочке десять лет. У нее несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Диагноз ей поставили в два года, а лечить начали в шесть. С двух лет до шести переломы у Кати случались почти каждый месяц. Потому что у них в Пермском крае, в городе Кунгур никто из врачей не знал, как несовершенный остеогенез лечится. Четыре года ушло у Катиной мамы на поиски специалиста в Москве. Теперь кости Кати достаточно крепкие, но за годы без лечения ноги у девочки деформировались и стали непригодны для ходьбы. Голени надо выпрямить и вставить в кости специальные штифты. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Катю аниматору ГАРРИ БАРДИНУ.

Развитие любви


Опубликовано 23 мая 2013

История болезни

8 ноября 2013

Катя Шайдурова вернулась домой из больницы Альтона (Гамбург, Германия).

13 августа Кате была проведена операция по коррекции деформации голеней. Профессор Ральф Штюкер при помощи специальных штифтов устранил последствия неправильно сросшихся переломов. После снятия гипсов врачи начали заниматься реабилитацией девочки – учить ее ходить. В клинике
Катя сделала первые шаги в своей жизни. Ей приобрели специальные ходунки и ортопедические ботинки. По мнению профессора Штюкера, у девочки есть шанс начать ходить самостоятельно.
Катины родители Елена и Николай благодарят за помощь компании ОАО ФСК ЕЭС и ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» и читателей Русфонда.