Катя Попова
5 лет
врожденный грудопоясничный прогрессирующий гиперкифосколиоз, требуются операции по раздвижению металлоконструкции
Сбор
завершен
завершен
Собрано
822 803 ₽
Требовалось
822 803 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в мае–2013
Девочке пять лет. У нее совершенно правильная, прямая, ровная спина. Но это потому так, что девочка носит корсет, и в позвоночник ей вставлена высокотехнологичная железяка VEPTR. Полтора года назад у Кати был горб, а теперь нету. Это была сложная операция, и ее оплатило государство. Проблема только в том, что девочка растет и железяку надо раздвигать время от времени. Это тоже сложная операция. Первый раз надо было раздвигать в июле прошлого года. Государство, отдадим ему должное, оплатило и это. Теперь надо раздвигать в апреле-мае. Но на этот раз государство говорит, что у него нет денег. То есть, может быть, будут, а может быть, не будет – ждите. А ждать нельзя.
Высокотехнологичная железяка
Опубликовано 21 февраля 2013
История болезни
15 апреля 2013
Катя Попова успешно прооперирована на позвоночнике в НИИТО (Новосибирск).
Как сообщает профессор Михаил Михайловский, это была очередная этапная коррекция ранее установленного инструментария VEPTR. С ростом ребенка необходимо растягивать имплант, что и было сделано. Деформация позвоночника максимально исправлена, девочку ждут в клинике через год.
Катины родители Светлана и Роман благодарят за помощь читателей Русфонда.
Катины родители Светлана и Роман благодарят за помощь читателей Русфонда.
