Яндекс.Метрика
Наша старшая дочь уже десятиклассница. Мы долго не решались завести второго ребенка. Я секретарь в школе; муж в пожарной части тоже немного зарабатывал, потом устроился в мостоотряд плотником по вахтовому методу. И вот спустя 12 лет родилась долгожданная Катя, с врожденным сочетанным пороком развития. В три недели от роду она перенесла операцию по иссечению грыжи спинного мозга. Каждые три месяца проходим курс реабилитации, выполняем все назначения. Катя умница, хорошо говорит, но не ходит: нет опоры на ножки. Она сидит, держит спину и ползает. Надо учиться передвигаться в специальном аппарате, а ноги не подготовлены. Услышали про клинику, где занимаются такими детьми, и приехали на прием. Там замечательные врачи! Есть шансы поднять Катюшу на ноги, есть горячее желание сделать для нее все возможное, нет лишь денег. Просим вашей помощи. Марина Лапшина, Ивановская область.
Опубликовано 16 января 2013

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
У девочки нейрогенная косолапость обеих стоп, параплегия (паралич нижних конечностей – Русфонд). Необходима лестничная ахиллотомия (удлинение сухожилия) для выведения стоп в правильное положение. Затем лечение с использованием ортопедических приспособлений – ортезов – и продолжение реабилитации

История болезни

5 марта 2013

Кате Лапшиной начали лечение в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль).

Девочку лечат по методу Понсети. Врачи загипсовали обе стопы, предварительно выведя их в максимально ровное положение. Доктор Юрий Филимендиков: «Мы посмотрим, как будут выправляться стопы, а затем выполним ахиллотомию для полного анатомического исправления стоп». После операции для закрепления результата Катю ждет длительная реабилитация.
Катины родители Мария и Алексей благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.