Яндекс.Метрика
Жена воспитательницей в детском саду зарабатывала очень мало (если в рублях, то меньше тысячи). После рождения сына, а следом и дочери, она не работает. А я не смог содержать семью на зарплату школьного учителя. Пришлось нам на время уехать из Таджикистана в Россию, здесь я тружусь в строительных бригадах. Тяжелую врожденную косолапость сына лечили с первых дней жизни – лонгеты, гипс, операции, но передвигается Акбар с трудом. Сын не может стоять и ходить, ноги болят. В школу ездит на велосипеде. Только в России у нас появилась надежда вылечить сына. Как жаль, что я раньше не знал о других методах лечения, что упущено столько драгоценного времени! И даже наши врачи ничего не говорили. Обращаюсь к читателям Русфонда с огромной просьбой: пожалуйста, помогите оплатить лечение! Фарход Мажитов, Оренбургская область.
Опубликовано 25 декабря 2012

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
После лечения в местных клиниках у Акбара деформация обеих стоп. Она не только затрудняет движения, но и вызывает сильную боль. После этапных гипсований мы хирургически устраним деформацию. Акбар сможет нормально двигаться и развиваться

История болезни

7 февраля 2013

Акбару Мажитову начали лечение в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль).

Ему загипсовали обе стопы, предварительно выведя их в ровное положение. Доктор Юрий Филимендиков: «Через неделю мы повторим эту процедуру, а потом проведем полное обследование всех суставов: если они в норме, то продолжим лечение по методу Посети, а если подтвердится их поражение, то лечение будет более щадящим. Мы поставим мальчика на ноги».
Дилфуза и Фарход, родители Акбара, благодарят за помощь читателей Русфонда.