Артем Востриков
1 год
острый миелобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 192 849 ₽
Требовалось
2 192 849 ₽
Деньги собраны. Поиск, доставка донора и необходимые препараты оплачены
Компании «ФСК ЕЭС», «ФРЭКОМ»
и фонд «Адвита» внесут
соответственно 750 000 руб., 150 000 руб. и 300 569 руб.
Казалось бы, что нужно маленькому человеку для счастья? Много чего. И все это у Артема Вострикова есть: любящие его и друг друга мама и папа, бабушки и дедушки, сказочно красивый город Гатчина около Санкт-Петербурга, а главное – сама жизнь, которая ему так интересна, что и на месте-то усидеть нельзя. А люди, люди – сколько их вокруг, больших и маленьких, мужчин и женщин, мальчиков и девочек! С каждым хочется пообщаться, поговорить. Все у Артема есть, а вот счастья пока нет, хотя он-то как раз думает, что есть. Он ведь не знает, что болен. И не понимает, как именно он болен.
и фонд «Адвита» внесут
соответственно 750 000 руб., 150 000 руб. и 300 569 руб.
Казалось бы, что нужно маленькому человеку для счастья? Много чего. И все это у Артема Вострикова есть: любящие его и друг друга мама и папа, бабушки и дедушки, сказочно красивый город Гатчина около Санкт-Петербурга, а главное – сама жизнь, которая ему так интересна, что и на месте-то усидеть нельзя. А люди, люди – сколько их вокруг, больших и маленьких, мужчин и женщин, мальчиков и девочек! С каждым хочется пообщаться, поговорить. Все у Артема есть, а вот счастья пока нет, хотя он-то как раз думает, что есть. Он ведь не знает, что болен. И не понимает, как именно он болен.
Водоплавающий
Опубликовано 6 декабря 2012
История болезни
3 декабря 2013
Артема Вострикова удалось вывести в ремиссию.
Это подтвердило обследование в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Костный мозг мальчика сейчас вырабатывает достаточное количество защитных клеток, поэтому врачи отменили противогрибковые препараты. Артем сейчас дома, чувствует себя хорошо.
Екатерина и Николай, родители Артема, благодарят всех за помощь.
28.01.2013
Артему Вострикову пересадили папины стволовые клетки в Институте детской гематологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Болезнь Артема оказалась устойчивой к химиотерапии, добиться ремиссии не удалось. Времени на поиск неродственного донора не оставалось, и врачи провели срочную гаплоидентичную трансплантацию. Сейчас у малыша низкие показатели крови, поэтому ему пригодились противоифекционные препараты, купленные нашими читателями.
Родители Артема, Николай и Екатерина, благодарят всех за помощь.
Екатерина и Николай, родители Артема, благодарят всех за помощь.
28.01.2013
Артему Вострикову пересадили папины стволовые клетки в Институте детской гематологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Болезнь Артема оказалась устойчивой к химиотерапии, добиться ремиссии не удалось. Времени на поиск неродственного донора не оставалось, и врачи провели срочную гаплоидентичную трансплантацию. Сейчас у малыша низкие показатели крови, поэтому ему пригодились противоифекционные препараты, купленные нашими читателями.
Родители Артема, Николай и Екатерина, благодарят всех за помощь.
