Дима Терентьев
11 лет
несовершенный остеогенез 3 типа, спасет операция в детской больнице Альтона (Гамбург, Германия) и реабилитация в клинике Хелиос (Геестахт, Германия)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 735 022 ₽
Требовалось
1 735 022 ₽
Деньги собраны телезрителями проекта «Русфонд на Первом». Операция 27.09.2012
Дима родился здоровым, так говорили врачи. Ходить начал рано, но когда ему был год, упал, рентген показал трещину бедра. А еще через полгода новое падение – и перелом бедра. После этого переломы рук и ног следовали с частотой два-три раза в месяц. Мы боялись даже одевать и раздевать сына, ведь от этого мог случиться перелом!
Мы жили тогда в Твери, но не только там, а даже и в Москве – в Российской детской клинической больнице и в Институте генетики – долго не могли поставить правильный диагноз. Только обследование в Центральном НИИ травматологии и ортопедии показало: это несовершенный остеогенез, врожденная повышенная ломкость костей. Лечение долго не давало результатов, пока мы не попали к профессору Наталье Беловой (в то время она работала в Американском медицинском центре). Мы не смогли бы лечить Диму у профессора Беловой, если бы не помощь читателей Русфонда.
Чтобы быть ближе к клинике, мы переехали в Москву, живем впятером в комнате в коммуналке, но все наши трудности оправдывались результатами: Дима стал держать голову и снова начал ходить. Однако его природная активность привела к новым несчастьям. Он ведь начал не только ходить, но и бегать, и прыгать. И снова пошли переломы, теперь уже в местах наибольшей деформации бедренных костей. Врачи Европейского медицинского центра зафиксировали бедренные кости специальными титановыми штифтами, но даже эти штифты не выдерживали нагрузок. В общем, Дима снова не может ходить…
Единственный шанс для нашего сына – это имплантация специальных раздвижных штифтов в бедренные кости. Операцию ему согласились сделать немцы – в детской больнице Альтона в Гамбурге. А потом обязательно нужна месячная реабилитация.
Мы не можем оплатить это лечение, этот единственный Димин шанс. Пожалуйста, помогите поставить Диму на ноги!
Наталья Рычкова, Москва.
Как это было:
Мы жили тогда в Твери, но не только там, а даже и в Москве – в Российской детской клинической больнице и в Институте генетики – долго не могли поставить правильный диагноз. Только обследование в Центральном НИИ травматологии и ортопедии показало: это несовершенный остеогенез, врожденная повышенная ломкость костей. Лечение долго не давало результатов, пока мы не попали к профессору Наталье Беловой (в то время она работала в Американском медицинском центре). Мы не смогли бы лечить Диму у профессора Беловой, если бы не помощь читателей Русфонда.
Чтобы быть ближе к клинике, мы переехали в Москву, живем впятером в комнате в коммуналке, но все наши трудности оправдывались результатами: Дима стал держать голову и снова начал ходить. Однако его природная активность привела к новым несчастьям. Он ведь начал не только ходить, но и бегать, и прыгать. И снова пошли переломы, теперь уже в местах наибольшей деформации бедренных костей. Врачи Европейского медицинского центра зафиксировали бедренные кости специальными титановыми штифтами, но даже эти штифты не выдерживали нагрузок. В общем, Дима снова не может ходить…
Единственный шанс для нашего сына – это имплантация специальных раздвижных штифтов в бедренные кости. Операцию ему согласились сделать немцы – в детской больнице Альтона в Гамбурге. А потом обязательно нужна месячная реабилитация.
Мы не можем оплатить это лечение, этот единственный Димин шанс. Пожалуйста, помогите поставить Диму на ноги!
Наталья Рычкова, Москва.
Как это было:
Хрупкая жизнь
Опубликовано 16 июля 2012