Соня Пинигина
6 лет
анемия Фанкони, спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 035 173 ₽
Требовалось
1 035 173 ₽
Деньги собраны. Лекарства оплачены
50 000 руб. внесет фонд «Урал» (Башкирия).
Девочке шесть лет, она из Краснодарского края, у нее анемия Фанкони – редкое генетическое заболевание, при котором костный мозг не вырабатывает клетки крови. Позавчера в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) девочке провели трансплантацию костного мозга. Теперь обязательно начнутся осложнения, грибковые и инфекционные. А лекарств нет. И лекарства очень дорогие. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Соню писателю, переводчику ЕЛЕНЕ КОСТЮКОВИЧ.
Как это было:
Девочке шесть лет, она из Краснодарского края, у нее анемия Фанкони – редкое генетическое заболевание, при котором костный мозг не вырабатывает клетки крови. Позавчера в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) девочке провели трансплантацию костного мозга. Теперь обязательно начнутся осложнения, грибковые и инфекционные. А лекарств нет. И лекарства очень дорогие. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Соню писателю, переводчику ЕЛЕНЕ КОСТЮКОВИЧ.
Как это было:
Сравнительное здравоохранение
Опубликовано 4 октября 2012
История болезни
14 мая 2013
Умерла Соня Пинигина.
В феврале у девочки возникло серьезное осложнение – реакция трансплантат против хозяина с поражением легких. Началась тяжелая дыхательная недостаточность, от которой девочка и погибла.
Мы приносим глубокие соболезнования Сониной маме Светлане.
7.12.2012
Соня Пинигина переведена на дневной стационар. После трансплантации костного мозга у девочки возникла кишечная форма реакции «трансплантат против хозяина». Специальное лечение и прием лекарств, купленных читателями Русфонда, помогли справиться с этим тяжелым осложнением. Сейчас Соня чувствует себя хорошо, костный мозг прижился, анализы крови восстановились.
Сонины родители Светлана и Евгений благодарят за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
Мы приносим глубокие соболезнования Сониной маме Светлане.
7.12.2012
Соня Пинигина переведена на дневной стационар. После трансплантации костного мозга у девочки возникла кишечная форма реакции «трансплантат против хозяина». Специальное лечение и прием лекарств, купленных читателями Русфонда, помогли справиться с этим тяжелым осложнением. Сейчас Соня чувствует себя хорошо, костный мозг прижился, анализы крови восстановились.
Сонины родители Светлана и Евгений благодарят за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
